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  • 銷售藥械組合產品需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？ 醫(yī)療器械經(jīng)營行業(yè)是一個強法規(guī)、嚴監(jiān)管行業(yè)，而藥械組合產品又是一個非常特殊的存在，正好今天有客戶問到我，銷售藥械組合產品是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，因此，寫個文章一并說明。 時間:2025-8-24 22:22:07 瀏覽量:444
  • 如何申請藥械組合產品的屬性界定，是否與醫(yī)療器械分類界定申請流程？ 藥品與醫(yī)療器械的預期目的總體上是一致的，即疾患的診療和非健康狀態(tài)的康復。因此，有一類特殊的產品叫藥械組合產品，此類產品兼具藥品和醫(yī)療器械的特點，由細分為以藥品為主的藥械組合產品和以器械為主的藥械組合產品。本文為大家介紹藥械組合產品的屬性界定申請流程，一起看正文。 時間:2025-8-13 23:11:53 瀏覽量:434
  • 康復類數(shù)字療法軟件產品分類界定指導原則（2025年第27號） ?2025年7月30日，為進一步加強康復類數(shù)字療法軟件產品的監(jiān)督管理，推動產業(yè)高質量發(fā)展，國家藥監(jiān)局組織制定了《康復類數(shù)字療法軟件產品分類界定指導原則》，本原則自發(fā)布之日起施行。申請人應當按照相應指導原則確定康復類數(shù)字療法軟件產品的管理屬性和管理類別。 時間:2025-7-30 22:09:12 瀏覽量:1225
  • 應用納米材料的醫(yī)療器械產品分類界定指導原則（2025年第27號） 2025年7月30日，為進一步加強應用納米材料的醫(yī)療器械產品、康復類數(shù)字療法軟件產品的監(jiān)督管理，推動產業(yè)高質量發(fā)展，國家藥監(jiān)局組織制定了《應用納米材料的醫(yī)療器械產品分類界定指導原則》，本原則自發(fā)布之日起施行。申請人應當按照相應指導原則確定應用納米材料的醫(yī)療器械產品的管理屬性和管理類別。 時間:2025-7-30 22:01:33 瀏覽量:891
  • 含光源的近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產品分類界定指導原則（2025年第25號） 2025年7月16日，為進一步加強含光源的近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產品監(jiān)督管理，推動產業(yè)高質量發(fā)展，國家藥監(jiān)局組織制定了《含光源的近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產品分類界定指導原則》（以下簡稱指導原則），現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。醫(yī)療器械注冊申請人應當按照指導原則確定含光源的近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產品管理屬性和管理類別。 時間:2025-7-16 20:07:56 瀏覽量:894
  • 關于進一步明確醫(yī)療器械主文檔登記及使用有關事項的通知2023.1.18 2021年3月，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于醫(yī)療器械主文檔登記事項的公告》（2021年第36號），國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心（以下簡稱器審中心）建立醫(yī)療器械主文檔登記平臺與數(shù)據(jù)庫，并在器審中心官方網(wǎng)站公開主文檔登記相關信息，以便于公眾查詢。 時間:2025-6-20 10:17:17 瀏覽量:635
  • 124家浙江省醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺提供者備案信息 來自浙江省藥監(jiān)局官網(wǎng)數(shù)據(jù)，截止2025年6月13日，浙江省共計124家企業(yè)取得醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺資質，一起來看具體是哪些公司。建議浙江省醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案客戶可以收藏起來。 時間:2025-6-13 11:52:51 瀏覽量:1077
  • 二代基因測序相關體外診斷試劑分類界定指導原（2025年第22號） 2025年6月10日，為進一步加強二代基因測序相關體外診斷試劑類產品監(jiān)督管理，推動產業(yè)高質量發(fā)展，國家藥監(jiān)局組織制定了《二代基因測序相關體外診斷試劑分類界定指導原則》（以下簡稱指導原則）,本原則自發(fā)布之日起施行。 時間:2025-6-10 18:15:14 瀏覽量:1329
  • 《杭州市醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理規(guī)定》（杭市管〔2023〕92號） 2023年6月16日，杭州市市場監(jiān)督管理局印發(fā)《杭州市醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理規(guī)定》（杭市管〔2023〕92號），本規(guī)定用于規(guī)范杭州市轄區(qū)內醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理，規(guī)范經(jīng)營活動。第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證辦理、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理、醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案憑證辦理、無人售貨機售賣醫(yī)療器械資質辦理?等相關要求詳見正文。 時間:2025-5-29 14:39:59 瀏覽量:745
  • 杭州市使用無人售貨機售賣醫(yī)療器械需要辦什么證？ 無人售賣機因其便捷、占地小、24小時營業(yè)等諸多便利因素，近年在醫(yī)療器械售賣領域廣泛應用，各地先后出臺了相關規(guī)定，但是由于醫(yī)療器械經(jīng)營事項屬于市級市場監(jiān)督管理部門歸口管理事項，各地要求存在差異，本文為大家說說杭州市使用無人售貨機售賣醫(yī)療器械需要辦什么證，一起看正文。 時間:2025-5-29 14:27:48 瀏覽量:642
  • 醫(yī)療器械技術審評中心醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請審核實施細則（2025年第7號） 醫(yī)療器械技術審評中心醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請審核實施細則（2025年第7號） 時間:2025-4-20 19:51:12 瀏覽量:1654
  • 醫(yī)療器械技術審評中心創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查實施細則（2025年第7號） 為進一步優(yōu)化創(chuàng)新審查和優(yōu)先審批工作，加強申請人和審查專家的溝通，強化對創(chuàng)新醫(yī)療器械和優(yōu)先審批醫(yī)療器械研發(fā)和注冊的技術指導，引導申請人開展?jié)M足臨床需求的創(chuàng)新醫(yī)療器械設計開發(fā)，器審中心制定了《醫(yī)療器械技術審評中心創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查實施細則》《醫(yī)療器械技術審評中心醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請審核實施細則》，現(xiàn)予發(fā)布。 時間:2025-4-20 19:42:05 瀏覽量:1462
  • 可以參考的醫(yī)療器械分類界定文件有哪些？ ?技術創(chuàng)新和應用創(chuàng)新在醫(yī)療器械行業(yè)越來越多，并且醫(yī)療器械分類法規(guī)和醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)往往是滯后于創(chuàng)新，因此，越來越多的擬申請醫(yī)療器械注冊產品需要通過醫(yī)療器械分類界定流程，界定產品的屬性和管理類別，本文為大家說說當前可參考的醫(yī)療器械分類界定文件，一起看正文。 時間:2025-4-12 22:41:28 瀏覽量:818
  • 第三類醫(yī)療器械創(chuàng)新申報時間要多久？ 對于第三類醫(yī)療器械創(chuàng)新申報事項來說，之前文章為大家介紹了醫(yī)療器械注冊人的基本要求、醫(yī)療器械創(chuàng)新申報資料要求、醫(yī)療器械創(chuàng)新申報流程等事項，今天來為大家說說第三類醫(yī)療器械創(chuàng)新申報時間，一起看正文。 時間:2025-2-2 22:30:27 瀏覽量:1768
  • 第三類醫(yī)療器械創(chuàng)新申報流程 在昨天的文章中為大家介紹了第三類醫(yī)療器械創(chuàng)新申報之創(chuàng)新醫(yī)療器械申報資料要求，法規(guī)及基本條件，本文為大家介紹第三類醫(yī)療器械創(chuàng)新申報流程，如下圖所示： 時間:2025-2-1 22:11:34 瀏覽量:1537
  • 第三類醫(yī)療器械創(chuàng)新申報之創(chuàng)新醫(yī)療器械申報資料要求 在上期文章為大家介紹第三類醫(yī)療器械創(chuàng)新申報條件和適用法律法規(guī)的基礎上，本文為大家介紹創(chuàng)新醫(yī)療器械申報資料要求，一起看正文。 時間:2025-1-31 21:50:53 瀏覽量:1646
  • 第三類醫(yī)療器械創(chuàng)新申報之創(chuàng)新醫(yī)療器械申報條件 創(chuàng)新是醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展的核心動力，而高效、順利的申報流程則是保障創(chuàng)新成果快速轉化為市場優(yōu)勢的關鍵。近期將聚焦于醫(yī)療器械創(chuàng)新申報的全過程，結合第三類醫(yī)療器械創(chuàng)新申報要求、路徑及服務內容，為醫(yī)療器械創(chuàng)新申報提供一站式指南，助力企業(yè)快速、準確地把握申報流程，提高申報成功率。 時間:2025-1-31 21:40:11 瀏覽量:1898
  • 一文讀懂醫(yī)療器械分類界定電子申報共性問題 ?自2024年2月19日試行電子申報以來，截至10月底，北京市醫(yī)療器械審評檢查中心（以下簡稱中心）共接收醫(yī)療器械分類界定625件，其中342件不符合申報資料要求，占比超50%，申報資料質量有待進一步提升。為加強對北京市醫(yī)療器械分類界定電子申報的指導服務，解決共性問題，提高分類界定效率，中心梳理2024年分類界定電子申報的常見問題并進行分析解答，為企業(yè)提供參考。 時間:2025-1-27 21:23:42 瀏覽量:1722
  • 2024年最新醫(yī)療器械分類界定申請資料要求 2024年5月11日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于規(guī)范醫(yī)療器械產品分類界定工作的公告（2024年第59號）》，并明確了醫(yī)療器械分類界定申請資料要求，一起來學習。 時間:2024-5-12 21:50:37 瀏覽量:4002

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